Mamman vill att hennes dotter, som har ett ovanligt födelsemärke, ska förstå att hon är vacker.
Vi alla föds på ett unikt sätt och är vackra på våra egna, oföränderliga sätt.
En av de mest fascinerande aspekterna av att vara människa är att ingen av oss är exakt lik någon annan. Med tiden blir vi bättre på att acceptera och omfamna våra skillnader, och världen blir mer och mer öppen för dessa olikheter.
Nicole Lucas Hallson, mamma till de två underbara barnen Asher och Winry, har en särskild uppgift. Hon vill visa att vi är perfekta tack vare våra imperfektioner, och vill påminna världen om att hennes dotter, som föddes med ett sällsynt födelsemärke, är vacker precis som hon är.
Enligt en rapport från Good Morning America föddes lilla Winry Hall med en mycket ovanlig hudåkomma kallad kongenital melanocytisk nevi (CMN). Detta gör att Winry, vid 13 månaders ålder, ser annorlunda ut från de flesta barn eftersom födelsemärket täcker en fjärdedel av hennes ansikte.
Nicole, som är lärare, blev både förvånad och orolig när sjuksköterskorna gav henne Winry efter förlossningen i februari 2021. Hennes graviditet hade varit normal, och hon hade inte förväntat sig att hennes dotter skulle födas med någon hudåkomma.
„Jag var tacksam för en ganska normal graviditet! Jag hade morgonillamående i början av graviditeten, men efter den perioden mådde jag bra fram tills tröttheten satte in den sista månaden,” skrev hon i sin blogg.
Enligt Nicole var det troligen sjukvårdspersonalen som först upptäckte födelsemärket. Men de sade inget om det annat än att gratulera till den snabba och smidiga förlossningen.
De försäkrade också Nicole att Winry var i gott skick. När Nicole ammade sin dotter började hon studera födelsemärket noggrant. Till en början trodde hon att det var ett blåmärke.
„Det blev snabbt uppenbart för mig och min man att det inte var ett blåmärke. Och som namnet antyder, såg det faktiskt ut som ett födelsemärke,” berättar Nicole.
I sin blogg beskriver hon sina känslor efter förlossningen:
„Efter den första spänningen hade lagt sig, var min främsta känsla oro. Jag kände igen att det liknade ett födelsemärke, men jag hade aldrig sett något liknande och var rädd att det skulle kunna vara farligt för henne. Ingen av sjuksköterskorna hade kommenterat det, men jag visste inte riktigt vad jag skulle fråga, så jag höll bara om henne och älskade henne.”
Enligt National Organization for Rare Diseases kan CMN uppträda som bruna eller svarta fläckar och kan variera i storlek på olika delar av kroppen.
Nicole och hennes partner vill nu framhäva sin dotters unika egenskaper för att uppmuntra andra att förstå att det inte är något att skämmas för om man är annorlunda. Tvärtom, det är något att vara stolt över.
„För många är detta första gången de ser ett födelsemärke som Winrys, och det är en av anledningarna till att jag vill dela vår historia,” säger Nicole.
„Det ger föräldrar möjlighet att prata med sina barn om olikheter och för föräldrar som har barn som liknar Winry eller har något födelsemärke att känna sig representerade.”
Eftersom Winrys födelsemärke kan öka risken för hudcancer, vidtar hennes föräldrar åtgärder för att skydda hennes hud. Nicole är dock mest orolig för att Winry kan utsättas för mobbning när hon växer upp.
„Hälsa och lycka är vår största prioritet. Vi ser till att hon använder solskydd och är noga med kläder som skyddar mot solen,” förklarar Nicole.
„Jag är säker på att våra regelbundna hudläkarbesök kommer att vara viktiga när hon växer.”
Winry ser världen genom sina glada, oskyldiga ögon. Hon är ett energiskt och lyckligt litet barn, helt utan bekymmer. Kort sagt, hon är precis den sorts baby man kan önska sig. „Hon utstrålar ren glädje. Hon skrattar eller skriker nästan hela tiden,” säger Nicole.
„Hon är det lyckligaste barnet jag har sett.”
„Och hon pratar redan mycket. Vi har inte fått ut så många ord än, men hon säger vad hon tycker och är redan lite tuff. Jag tror att vi kommer att ha fullt upp!”
